В проверките, обхващащи 12 области и над 100 аптеки и лекарствени складове, участват МВР, ДАНС и НЗОК, показват огласените данни. По случая се предполага, че са нанесени щети в размер на милиони евро, а сред съмненията е, че скъпоструващи медикаменти, отпускани и заплащани от Здравната каса, са били оставяни за повторна продажба. Попитахме проф. Момчил Мавров, който беше подуправител на НЗОК до април тази година, за оценка на случая. Той заяви: „Ще има още много разкрития по пътя на лекарствата. Но да се надяваме да не останат само разкрития — очакваме реална и адекватна отговорност за онези, които са допринесли за възможностите за осъществяване на тези престъпни схеми.“
Като бивш подуправител на НЗОК, Мавров посочи конкретни причини за пропуските в контрола. Според него проблемите произтичат от регулацията на контролната дейност и от непълния обмен на данни между информационните системи на Министерството на здравеопазването, НЗОК, Изпълнителната агенция по лекарствата, НАП и Агенция „Митници“. Той припомни направени предложения за бързи институционални и законодателни решения — електронизация на всички договори и отчетни операции с партньорите на НЗОК и осигуряване на връзка между съществуващите лекарствени регистри и системите на НАП и митниците. „Информационните системи трябва да си ‚говорят‘“, каза той.
Мавров подчерта, че контролът на НЗОК е бил предимно последващ и в значителна степен субективен, зависим от преценката на възлагащите и изпълняващите го органи. По думите му въвеждането на автоматизиран обмен на данни и повече електронни проверките ще превърне текущия контрол в превантивен и ще обхване финансовите операции на касата и контрагентите й. Това не отменя необходимостта от физически проверки, но те следва да бъдат допълващи. За да се предотвратят фиктивни отпускания, незаконен реекспорт и изтичане на средства от бюджета, според него трябва да бъдат завършени елементарни функционалности като СЕСПА и продуктовите кодове на лекарствата и да се постигне по-добра свързаност между електронните системи.
Относно нерегистрираните лекарствени продукти Мавров посочи, че те се регулират по различен нормативен ред и изискват засилен контрол при договаряне, внос и проследяване на произхода, без да се ограничава достъпът до животоподдържащо лечение. Той предупреди за случаи на нелегален внос и предлагане от фирми, за които има съмнения за покровителство от политически кръгове, както и за използване на подправени сертификати за произход. По отношение на реформите, предприети от министър Катя Ивкова, Мавров ги оцени като недостатъчни и рискови, тъй като централизацията и отслабването на регионалните здравни инспекции могат да влошат реакцията при епидемии и да създадат проблеми в контрола. Той призова за използване на експертизата на специалистите и за дългосрочна здравна стратегия, градена чрез обществен диалог.